第九屆全國檢驗醫學技術與應用學術會議（CCLTA）、2023年中國醫學裝備大會暨醫學裝備展覽會等多個學術會議及博覽會于4月26日至28日在重慶召開。天隆科技攜智造家族新成員亮相山城，同時參與基因檢測領域相關學術會議。

本次大會主題是“醫工協同創新 共創健康未來”。全國各地專家學者、企業匯聚于此，圍繞醫學裝備技術創新、產業發展和臨床應用等交流探討，促進醫學裝備安全有效應用，推動行業高質量發展。

長期以來，我國在分子診斷儀器等高端醫療裝備方面依賴進口，并已成為實現“健康中國”夢想的主要阻礙之一。習總書記多次指出：“要加快補齊我國高端醫療裝備短板，加快關鍵核心技術攻關，突破技術裝備瓶頸，實現高端醫療裝備自主可控。”醫療裝備國產化、自主化已成為分子診斷行業發展的主要趨勢。

作為本土誕生發展的民族企業，天隆科技立足自主研發，深耕基因檢測、分子診斷領域26載，突破系列“卡脖子”技術壁壘，形成一體化的高通量多靶標核酸自動化定量檢測系統解決方案和產品組合，并實現大規模的產業化成果應用。本次展出的Gentier 96E全自動醫用PCR分析系統、GeneRotex+全自動核酸純化儀、iGencase 1600便攜式核酸檢測箱、Panall 8000全自動多重病原體檢測分析系統等均是天隆科技科技創新的轉化成果，并且設備關鍵模塊實現了自研自產，可靈活滿足用戶多樣化需求。天隆產品同步在醫學檢驗展區和關鍵零部件展區列展亮相，吸引了諸多專家學者駐足交流。

展會期間，天隆參與的國家科技重大專項戰略性轉化成果：超高敏乙肝病毒（HBV）核酸測定試劑盒，及人運動神經元存活基因1（SMN1）等試劑產品同樣吸引了參展人員諸多目光。

展位同步推出的迷你課堂內容涉及婦幼健康、病毒性肝炎精準診療、呼吸道病原體檢測等諸多方面，產品經理實時答疑，與參觀者就產品特點、使用場景等進行深入探討。

此次會議，天隆科技還邀請到陸軍軍醫大學西南醫院全軍感染病研究所王宇明教授、浙江省人民醫院遺傳和基因組醫學科負責人唐少華主任分別在“基因檢測與傳染病監測論壇”、“基因檢測與遺傳病論壇”作學術報告，來自全國的數百名專家學者參與并深入交流討論。

王宇明教授從判斷治療起點及終點、治療效果監測、盡早發現病毒學突破及OBI早期發現幾個維度詳細闡述了《超高敏HBV-DNA在臨床肝病診療中的應用》，同時結合多年肝病臨床診療經驗，總結和肯定了超高敏乙肝DNA檢測對于臨床的實際幫助。

唐少華教授認為，SMA攜帶者篩查是控制單基因隱性遺傳病出生缺陷的有效手段，并指出其能精準降低出生缺陷的發生概率。她結合豐富實例介紹了SMA/耳聾/地貧三項基因攜帶者篩查項目的開展及推進、實施的具體路徑與治療方案。

彭教授講到，PCR技術因準確性高和特異性強等特點，已成為血液病、傳染病等諸多疾病診斷的金標準，而一個嚴密的核酸檢測系統由高端核酸檢測設備和高靈敏檢測試劑共同組成。面對國內高端核酸檢測設備在關鍵技術方面受制于人，長期依賴進口的局面，天隆科技經過多年實踐，突破相關技術壁壘，這只是天隆自主創新的一個縮影。立足行業前沿，天隆科技進行全方位發展布局，還自主研發了300余種配套試劑，并在遺傳病診斷、慢病管理、個性化用藥、腫瘤診療、食品安全等方面得到廣泛應用。所有關乎人民生命健康需求的領域，都有天隆科技的身影。

2023 CCLTA已落下帷幕，但這并非結束。面向國家和社會需求進行科技創新，在現有檢測技術和方法的基礎上持續突破，實現更多場景、更高水平、更廣層面的應用，讓基因科技下沉基層，普惠人民，天隆科技在實現科技服務大眾和邁向高端醫療裝備自主可控目標的道路上步履不停。